近日，《湖南省重点实验室建设与运行管理办法》（湘科发〔2022〕173号）有关规定，经组织推荐、专家咨询论证和会议审议等程序，已公示组建22个湖南省重点实验室。其中，九芝堂旗下干细胞制药企业——九芝堂美科（北京）细胞技术有限公司（以下简称“九芝堂美科”）参与组建的“细胞治疗产品关键质量属性湖南省重点实验室”位列其中。

      细胞治疗产品关键质量属性湖南省重点实验室，由湖南省药品检验检测研究院、中南大学湘雅二医院、九芝堂股份有限公司和湖南远泰生物技术有限公司组成，以国家在药品领域重大需求为导向的应用基础研究为定位，集中了湖南省内细胞治疗产品研发、质量控制、标准研究、临床应用等优势资源，将结合多学科交叉技术平台和人才等优势，对细胞治疗产品的关键质量属性实现全链条的质量评价研究。

      本次九芝堂美科参与组建湖南省重点实验室，是对九芝堂美科深厚的干细胞药品质量研究功底和研究成果的高度认可，也指明了干细胞药品在药学方面的关键研发方向。未来，九芝堂美科将充分发挥自身干细胞科研优势，赋能干细胞药品科技创新与临床转化，为湖南省重点实验室高质量发展注入源源不断的动力。

湖南省药品检验研究院

      湖南省药品检验研究院是湖南省食药局直属单位，承担药品、化妆品、药用辅料、药品包装材料注册检验、监督检验、委托检验以及相关检验检测和复检（验）工作；承担药品、化妆品、药用辅料、药品包装材料生产经营单位及医疗机构制剂室的环境洁净度检测工作；承担药品、化妆品、药用辅料、药品包装材料标准的起草、修订、技术复核与验证；承担药品、化妆品、药用辅料、药品包装材料的生物安全检验检测；承担药品、化妆品、药用辅料、药品包装材料相关技术的研究、咨询和指导；承担药品、化妆品、药用辅料、药品包装材料检验检测数据分析与质量安全评价工作；在实验室认可、资质认定以及国家总局、省局授权范围内，依法承担和开展其他检验检测相关业务；以及上级部门交办的其他工作。

九芝堂细胞优势

      九芝堂美科作为一家专注于干细胞药物研发的国家高新技术企业，由百年药企九芝堂股份有限公司（股票代码 sz000989）发起的雍和启航基金投资设立，目前已在“中国药谷”北京大兴生物医药基地建成符合中国、美国和欧盟 GMP 标准的大规模干细胞研发生产基地，办公生产面积约 4800 m²，生产平台设有 4 个独立 B+A 洁净区，可生产符合中、美药品申报要求的临床级干细胞。

      基于其世界先进的生产工艺与完善的质量管理体系，九芝堂美科已实现了临床级干细胞规范化、规模化的生产制备，其生产的不同供者、不同批次的干细胞已通过中国食品药品检定研究院（简称“中检院”）全面质量检测，检测结果全部合格，还通过了中国医药生物技术协会关于“干细胞制剂制备质量管理自律规范”认证的现场检查，并荣获《干细胞制剂制备质量管理合格证书》，成为中国医药生物技术协会认证的干细胞制备公司。

      经过多年深耕，九芝堂美科已经在干细胞制备工艺和质量控制体系等方面积累了丰富的实战经验，此次完成“人骨髓间充质干细胞注射液”新药临床试验申请（IND），更加体现了九芝堂美科不断加码在干细胞多条管线研发扩张的决心。我们有理由相信，九芝堂美科在干细胞产品“工艺与质量”的双轮驱动下，不仅能取得更多的干细胞临床研发成果，更能在日趋激烈的干细胞成药赛道中大放异彩。